ABSTRACT
El Complejo de Esclerosis Tuberosa es una enfermedad neurocutánea infrecuente, de característica hereditaria por la mutación de antioncogenes por lo que dentro de sus manifestaciones clínicas están la formación de tumores en diferentes órganos lo que causa una amplia variación de signos y sintomatología. Se presenta el caso clínico de un adulto varón con manifestaciones neurológicas y cutáneas predominantemente.
Tuberous Sclerosis Complex is an infrequent neurocutaneous disease, hereditary due to the mutation of antioncogenes, so that within its clinical manifestations are the formation of tumors in different organs, causing a wide variation of signs and symptoms. The clinical case of a male adult with predominantly neurological and cutaneous manifestations is presented.